Les chercheurs américains ont fabriqués une enzyme qui peut corriger la mutation d'un gène génératrice d'une maladie génétique et ainsi supprimer cette maladie.
Cette protéine appelée ABE (Editeur de base d'Adénine) peut opérer sur l'ADN déjà fusionné à un CRISPR-Cas9.
Leur taux de réussite et d'efficacité semble prometteur dans l'avenir pour combattre la cécité ou la surdité.
Les recherches sont au stade in vitro et demanderont plusieurs années avant des essais sur l'homme.
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