Notre fonds de dotation finance la recherche pour vaincre la perte conjointe de deux sens, l'ouïe et la vue 

Nous sommes impatients de connaître les avancées fondamentales sur la thérapie génique de ce grand gène Ush2a.

Notre mission est de trouver des Fonds pour préserver le poste de Chercheuse Post-Doctorante du Dr Carla Sanjurjo-Soriano.

C'est toujours un défi pour les Directeurs de Recherche de maintenir...

Cette Recherche médicale est capitale.

La recherche est d'abord génétique et a pour objectif de traiter la vue des enfants et ainsi leur éviter la cécité.

        A noter que 1 enfant sur 3000 est atteint de rétinite pigmentaire et va perdre la vue à l'âge adulte. Certains d'entre eux n...

Qu’est-ce que permet la thérapie génique dans la lutte
contre cette maladie ?

Elle cible les maladies récessives et des petites gènes.

Ce sont les limites. Parce que si je vous donne une copie de l’ADN qui vous manque, pour la protéine qui vous manque, je la mets dans votre gel vitréen, en avant de la...

 LES SCIENTIFIQUES EXPOSENT LEURS TRAVAUX

                                    INSTITUT DES NEUROSCIENCES...

Un enjeu de santé publique pour les cancers et les maladies rares!

Nous sommes tous acteurs de l'avenir de nos enfants et cette médecine personnalisée voulue par notre gouvernement est une lueur d'espoir de l'arrêt de tant de souffrance.

Nous pouvons tous nous mobiliser pour cette noble cause.

A ce jour, l'enfant espère !!

Un enfant sur 3000 est atteint de la rétinite pigmentaire et va perdre la vue à l'âge adulte !

Dans la majorité des cas, le grand gène USH2A est déficient !

Le besoin vital d'un traitement pour la vue est un des défis de nos chercheurs surtout quand l'ouïe est touchée dès...

1-Elles touchent des dizaines de milliers de personnes et sont source de handicaps lourds.

2- Elles sont les plus faciles à étudier car un gène muté = une maladie et elles sont reproductibles en laboratoire.

3- Elles ont contribué au développement des connaissances fondamentales et à l'étude de maladi...

Une maladie génétique 

     sensorielle rare,

   incurable et invisible...

Régénérer les cellules ciliées de l'oreille interne

pour des patients malentendants ou sourds, du fait d'une surdité acquise et non génétique, grâce aux cellules souches humaines adultes du patient,

semble devenir un grand espoir!

Le Docteur Jean-Luc Puel, Directeur de l'Institut des Neuroscienc...

Recréer une rétine saine pour des patients malvoyants, du fait d'une rétinite pigmentaire, devient un futur réaliste, grâce aux cellules souches embryonnaires humaines.

Après 13 semaines d’observation, les chercheurs français ont constaté que les rats greffés à l’aide d’un patch présentaient de meill...