Qu’est-ce que permet la thérapie génique dans la lutte
contre cette maladie ?

Elle cible les maladies récessives et des petites gènes.

Ce sont les limites. Parce que si je vous donne une copie de l’ADN qui vous manque, pour la protéine qui vous manque, je la mets dans votre gel vitréen, en avant de la...

                                                         

 LES SCIENTIFIQUES EXPOSENT LEURS TRAVAUX

                                    INSTITUT DES NEUROSCIENCES...

Un enjeu de santé publique pour les cancers et les maladies rares!

Nous sommes tous acteurs de l'avenir de nos enfants et cette médecine personnalisée voulue par notre gouvernement est une lueur d'espoir de l'arrêt de tant de souffrance.

Nous pouvons tous nous mobiliser pour cette noble cause.

A ce jour, l'enfant espère !!

Un enfant sur 3000 est atteint de la rétinite pigmentaire et va perdre la vue à l'âge adulte !

Dans la majorité des cas, le grand gène USH2A est déficient !

Le besoin vital d'un traitement pour la vue est un des défis de nos chercheurs surtout quand l'ouïe est touchée dès...

1-Elles touchent des dizaines de milliers de personnes et sont source de handicaps lourds.

2- Elles sont les plus faciles à étudier car un gène muté = une maladie et elles sont reproductibles en laboratoire.

3- Elles ont contribué au développement des connaissances fondamentales et à l'étude de maladi...

Régénérer les cellules ciliées de l'oreille interne

pour des patients malentendants ou sourds, du fait d'une surdité acquise et non génétique, grâce aux cellules souches humaines adultes du patient,

semble devenir un grand espoir!

Le Docteur Jean-Luc Puel, Directeur de l'Institut des Neuroscienc...

Recréer une rétine saine pour des patients malvoyants, du fait d'une rétinite pigmentaire, devient un futur réaliste, grâce aux cellules souches embryonnaires humaines.

Après 13 semaines d’observation, les chercheurs français ont constaté que les rats greffés à l’aide d’un patch présentaient de meill...

Le crayon à ADN pourrait réparer des gènes ciblés responsables de maladies   génétiques.

Les chercheurs américains ont fabriqués une enzyme qui peut corriger la mutation d'un gène génératrice d'une maladie génétique et ainsi supprimer cette maladie.

Cette protéine appelée ABE (Edit...

Thérapie génique : des résultats prometteurs dans le syndrome de Usher

A l'occasion de la journée mondiale des sourds, des chercheurs français (Institut Pasteur, Inserm, CNRS) démontrent pour la première fois, chez des souriceaux nouveaux-nés, l’efficacité d’une thérapie génique dans le syndrome de U...

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