1 enfant sur 100 naît avec

une maladie génétique

QU'EST-CE QUE LE SYNDROME DE USHER2 ? 

Un double handicap sensoriel associant

une perte d’audition bilatérale dès la naissance

Une réduction progressive de la vue 

se manifestant cliniquement dès l’adolescence

C'est une maladie incurable. 

A ce jour, nous ne disposons d'aucun traitement. 

Parlons-en pour que cela change ! 

 

ILS TÉMOIGNENT

" Deux déficiences. Et beaucoup d’effort pour mener une vie normale. A présent, j’ai envie de retrouver ceux qui sont comme moi. "

— Anonyme

VAINCRE USHER2

Mobilisons des fonds pour les chercheurs. Grâce à eux, la science progresse. 

Vaincre Usher2 est là pour les soutenir. 

Le travail d'un chercheur nécessite un investissement annuel de 100 000 euros. 

De vrais experts se mobilisent. Patients, familles, médecins,

chercheurs, industriels et donateurs doivent être ensemble.

Nous avons besoin de vous ! 

NOUS SOUTENIR

Le Syndrome de Usher est une mutation génétique rare, moins complexe que les autres maladies génétiques :

la maladie est provoquée par la mutation d’un seul gène.

 

Le gène USH2A est très long et difficile à soigner. En ciblant ce gène USH2A, les chercheurs pourront ainsi traiter

la plus grande partie des patients atteints de maladies génétiques.

Donner pour le Syndrome de Usher c’est aussi donner un immense espoir

à toutes les maladies génétiques et leur transmission.

 
ILS NOUS SOUTIENNENT

Armor Electric System

Innerwheel Saint-Grégoire

Cifra SARL 

Restaurant Les Halles

Saint-Grégoire

RD Finances

Restaurant chez NONO

ARES GROUPE

SARL Publicontact

SARL Batot Vasselot Antiquité 

MAJORAL

PALMARES Le Tacon

SARL Vasquez Tapis

Cercle des Femmes d’Entreprises

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