Une recherche capitale pour la génétique!

A ce jour, l'enfant espère !!
Un enfant sur 3000 est atteint de la rétinite pigmentaire et va perdre la vue à l'âge adulte !
Dans la majorité des cas, le grand gène USH2A est déficient !
Le besoin vital d'un traitement pour la vue est un des défis de nos chercheurs surtout quand l'ouïe est touchée dès la naissance, comme le cas du syndrome de Usher2.
Vaincre Usher2, Fonds de Dotation reconnu d'intérêt général, se bat pour soutenir la recherche génétique pour les enfants atteints du syndrome de Usher2, maladie génétique à double handicap sensoriel.
Cette recherche inédite a débuté en décembre 2017 sur ce grand et compliqué gène USH2A, pour le corriger ou le remplacer dans les cellules de la rétine de l'enfant atteint.
Nous avons besoin de vous !

Le traitement recherché est une seule injection dans la rétine dès la naissance.

Pour le Dr Vasiliki Kalatzis de l'Institut des Neurosciences de Montpellier, il faut un soutien de 100 000 € par an.

Vaincre Usher2 investit chaque euro donné dans la recherche sur le USH2A et vous permet d'obtenir une réduction d'impôts (66% pour les particuliers, 60% pour les entreprises).

Partagez avec vos contacts et vos réseaux ! C'est notre impact de visibilité !

EN SAVOIR PLUS

https://youtu.be/eKSR4pg68Ds

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