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Le dîner de Gala Caritatif du Jeudi 26 mars 2020 à Rennes, mettra en honneur la recherche de l'équipe du Dr Kalatzis.

Cette Recherche médicale est capitale.

 

La recherche est d'abord génétique et a pour objectif de traiter la vue des enfants et ainsi leur éviter la cécité.

        A noter que 1 enfant sur 3000 est atteint de rétinite pigmentaire et va perdre la vue à l'âge adulte. Certains d'entre eux naissent avec une surdité et le besoin de sauver leur vue est vital. C'est le cas du Syndrome de Usher2.

 

Les chercheurs travaillent à l'Inserm sous la direction du Dr Vasiliki Kalatzis à l'Institut des Neurosciences de Montpellier.             

          Leur travaux ont débuté fin 2017. Les Fonds sont nécessaires à la recherche, notamment pour l'embauche de Généticiens Post-Doctorants.

 

Le Fonds de Dotation Vaincre Usher2 a été créé pour la recherche sur le gène USH2A.

         Une mutation est responsable de la majorité des rétinites pigmentaires amenant à la cécité et de la majorité des Syndromes de Usher2. Son objectif est d'aider au financement de cette recherche, bénévolement, donc sans frais de gestion. Un Euro donné est un Euro pour la recherche.

 

Le Traitement consiste à corriger une mutation de ce grand gène dans les cellules rétiniennes du jeune patient.

       Dès la naissance, ce médicament sera injecté dans la rétine de l'enfant qui ne perdra plus la vue!

 

Le rebond se fera sur beaucoup d'autres maladies liées à des mutations génétiques.

        A noter que 1 enfant sur 100 naît avec  une maladie génétique! Savoir corriger une mutation génétique sera bénéfique pour d'autres maladies génétiques, dégénératives, cancéreuses, inflammatoires et sensorielles. Ce sera une révolution pour nos enfants et les générations futures.

 

 

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