Le Syndrome de Usher2 : un témoignage!


Une maladie génétique

sensorielle rare,

incurable et invisible

Vaincre Usher2 soutient l'équipe de l'Inserm U1051 de l'Institut des Neurosciences de Montpellier, dirigé par le Dr Viki Kalatzis.

La recherche consiste à traiter le gène responsable du déficit auditif dès la naissance et de la perte progressive de la vue.

Donner pour le Syndrome de Usher, c'est aussi donner un immense espoir pour ces jeunes inquiets de leur avenir!

La totalité de vos dons vont ainsi permettre au laboratoire de recherche d'investir et travailler.

EN SAVOIR PLUS:

https://france3-regions.francetvinfo.fr/bretagne/journee-maladies-rares-francois-apprend-vivre-perte-progressive-ses-sens-1431755.html

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