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Le Syndrome de Usher2 : un témoignage!

01/03/2018

 

 

 


 

Une maladie génétique 

     sensorielle rare,

   incurable et invisible                                                                                    

   

 

 

 

 

 

Vaincre Usher2 soutient l'équipe de l'Inserm U1051 de l'Institut des Neurosciences de Montpellier, dirigé par  le Dr Viki Kalatzis.       

La recherche consiste à traiter le gène responsable du déficit auditif dès la naissance et de la perte progressive de la vue.

Donner pour le Syndrome de Usher, c'est aussi donner un immense espoir pour ces jeunes inquiets de leur avenir!

La totalité de vos dons vont ainsi permettre au laboratoire de recherche d'investir et travailler.

 

EN SAVOIR PLUS:

https://france3-regions.francetvinfo.fr/bretagne/journee-maladies-rares-francois-apprend-vivre-perte-progressive-ses-sens-1431755.html

 

 

 

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