Un enfant sur 100 naît
avec une maladie génétique
Un enfant sur 3000 est
atteint de la rétinite pigmentaire
L'équipe de recherche a
déposé un brevet en 2023
Le mécénat permet la
continuité des travaux
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QU'EST-CE QUE LE SYNDROME DE USHER2 ?
Un double handicap sensoriel associant
une perte d’audition bilatérale dès la naissance
Une réduction progressive de la vue
se manifestant cliniquement dès l’adolescence
C'est une maladie incurable.
A ce jour, nous ne disposons d'aucun traitement.
Parlons-en pour que cela change !
VAINCRE USHER2
Mobilisons des fonds pour les chercheurs. Grâce à eux, la science progresse.
Vaincre Usher2 est là pour les soutenir.
Le travail d'un chercheur nécessite un investissement annuel de 100 000 euros.
De vrais experts se mobilisent. Patients, familles, médecins,
chercheurs, industriels et donateurs doivent être ensemble.
Nous avons besoin de vous !
NOUS SOUTENIR
Le Syndrome de Usher est une mutation génétique rare, moins complexe que les autres maladies génétiques :
la maladie est provoquée par la mutation d’un seul gène.
Le gène USH2A est très long et difficile à soigner. En ciblant ce gène USH2A, les chercheurs pourront ainsi traiter
la plus grande partie des patients atteints de maladies génétiques.
Donner pour le Syndrome de Usher c’est aussi donner un immense espoir
à toutes les maladies génétiques et leur transmission.
ILS NOUS SOUTIENNENT
Armor Electric System
SARL Avelouest Rennes
Cifra SARL
RD Finances
SARL Batot Vasselot Antiquité
MAJORAL
PALMARES Le Tacon
Restaurant chez NONO
ARES GROUPE
SARL Vasquez Tapis
SARL Publicontact
Fondation Jean goubin
E-TACTIC
MBP Courtage
Hortense MAUNY
Motion design
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